c环加成原则？
加成反应是一种有机化学反应，发生在具有双键或三键的物质中。加成反应后，重键打开，原来重键两端的原子连接上新的基团。加成反应一般是两个分子形成一个分子的反应，相当于无机化学的化合反应。根据机理，加成反应可分为亲核加成反应、亲电加成反应、自由基加成反应和环加成反应。
1.亲核加成反应
亲核加成反应是亲核试剂和底物之间的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮三键、碳碳三键等不饱和化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂的加成反应。
RCORMgCl→RRC-OMgCl
水解是合成酒精的好方法。在羰基中，O稍带负电；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍带正电，C为亲核位点。所以格式试剂的亲核碳攻击亲电羰基碳，双键打开，形成新的C-C键。
水、醇、胺和含氰离子的物质都可以加成到羰基上。碳氮三键(氰基)的亲核加成主要表现为水解形成羧基。
此外，末端炔烃的碳碳三键还可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，例如乙炔与氢氰酸反应生成丙烯腈(CHCH-CN)。
其他重要的亲和加成反应包括迈克尔加成、羟醛加成/缩合。
Mukaiyama反应和其他亲电加成反应。
亲电加成反应是烯烃的加成反应，也叫马氏加成，因马氏规则而得名:烯烃与卤酸加成，氢加成到含氢较多的碳上。广义的亲电加成亲和反应是任何亲电试剂和底物之间的加成反应。
在烯烃的亲电加成反应中，氢阳离子先攻击双键(此步骤为恒速步骤)生成碳正离子，然后卤阴离子攻击碳负离子生成产物。立体化学研究发现，卤素负离子的后续攻击是从与氢离子相反的方向发生的，即反式加成。
例如向HBr中加入丙烯:
CH-CHCHCHHBr→CH-CHBr-CH第一步，HBr电离生成H和Br离子，氢离子作为亲电试剂首先攻击CC双键，形成这种结构:
第二步，由于氢已经占据了一侧，溴只能从另一侧进攻。根据马尔科夫规则，溴与2-碳成键，然后氢击中1-碳的一侧，反应完成。
马尔科夫规则的原因是取代基越多，越稳定，越容易形成碳正离子。这样，取代碱基的优势碳优先被负离子攻击。
水、硫酸和次卤酸都可以进行亲电加成。
自由基加成属于自由基反应的范畴。
如Bogman芳构化环化反应。
环加成属于协同反应的范畴，常见的有Di
c不可以和哪些单韵母拼读？
总决赛可以不能拼在一起的有:
r
c能拼写的首字母有:
rr.
这些音节可以拼写为:wipe，scratch。不对，不对，不对
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第二，这个。醋，淬火，促进，集群
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沈，岑。村庄，存款
藏起来，仓。层，曾。聪聪。